北京总有机碳分析仪分类价格说明

1）在系统操作选择界面中，按“在线分析”图标，

进入到“用户登录”界面；
2）在登录页面的对话框中输入系统已存在的用户名和密码，

然后按“确定”图
标进入到“在线分析”界面；
3）在确认仪器已正确接入管路后，

点击‘开始’图标，系统进入到运行状态，
管路中的样液开始流动，等待 10 秒后，界面上会显示当前的测试数据和测试时间。
4）仪器在运行状态下，点击‘停止’图标，

仪器则进入暂停状态，如果要恢复
检测只需点击开始即可。

如果要退出测试，则在暂停的状态下，点击‘退出’图标，
*退出当前的在线检测；
5）仪器在运行状态下，直接点击‘退出’图标时，

仪器将还会处于在线检测模
式的运行状态，只是离开了在线运行的界面。

如果需要退出在线运行模式就必须重新
登录，进入在线运行界面，停止运行后才能*退出在线运行模式；

测试新产生的CO2.不同品牌和型号的TOC分析仪的区别在于实现这两大基本功能的方法不同。

常用的氧化技术有：

燃烧氧化法、紫外线氧化法以及超临界氧化法；

而对CO2的检测方法又分：

非分散红外线检测，直接电导率检测以及选择性薄膜电导率检测。

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紫外线氧化法

使用UV灯照射待测水样，水会分解成羟基和氢基，羟基和氧化物结合会生成CO2和水，

然后检测新生成的CO2即可计算出总有机碳含量。

在使用紫外线氧化法时，

通过添加二氧化钛，过硫酸盐等可以提高氧化能力。

紫外线氧化法的优点是氧化效率高，保养简单，缺点是UV灯管需要定期更换。

燃烧氧化法

其中燃烧氧化—非分散红外吸收法优势是只需一次性转化，

流程简单、

重现性好、

灵敏度高，

缺点是探测器需频繁校准，

体积大及预热时间长，必须使用酸、

催化剂和载气。

TOC分析仪主要由以下几个部分构成：

进样口、

无机碳反应器、

有机碳氧化反应器（或是总碳氧化反应器）、

气液分离器、

非分光红外CO2分析器、

数据处理部分。

燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。

⒈差减法测定TOC值的方法原理

水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。

经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。

经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，

其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，

从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。

总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。

  零点校准
仪器校准的目的是为了减小传感器的零点漂移，

并对其测试曲线进行修订，对于
保证仪器测试结果的准确性有非常重要的意义。
校准周期可以根据具体使用情况而定，

建议更换紫外灯或仪器使用半年以后校准
一次。出现数据分析的结果偏差较大时，

也可进行校验。
仪器在校准过程过程中，

将用到两种标准液，一种是总有机碳低于 0.1ppm，电
导率低于 1.0μs/cm（25℃）的高纯水作为零点水；

另一种是 0.5ppm 的标准蔗糖溶液。
a) 零点水和标准溶液要采用密闭容器内盛放，

容器的顶空要尽量小，密封
口打开后要尽快测试。
b)  配制校准溶液之前，蔗糖标准品必须在 105℃（221°F）

环境下干燥
至恒重。
低浓度高纯水在空气中暴露超过一小时，

会因溶解了空气中的二氧化碳而
使电导率值明显增大。

零点校准流程：
1）在‘仪器校准’界面中，按“零点校准”图标，

进入到“用户登录”界面；
2）在登录页面的对话框中输入系统已存在的用户名和密码，

然后按“确定”图
标进入到“零点校准”界面，

3）将准备好的零点水接入管路，按‘启动’按钮，

弹出对话框让用户确认零
点水已正确接入进液口，按‘确认’键后，按钮下陷变绿，

系统进入到运行状态；
4）零点校验结束后，

系统弹出对话框让用户确认蔗糖标准水已正确接入进液
口，按‘确认’键后

5）  总碳校验结束后，

系统弹出对话框让用零点水已正确接入进液口，按‘确

认’键后，

系统进入零点水的 TOC 检测界面；
6）  零点水的 TOC 检测检测完毕后，

仪器会自动给出校验结果，如要保存则
按保存图标即可

更换 UV 灯具操作：
○1 关闭主电源开关，

拔去电源线。
○2 将仪器机箱后盖板的螺钉拧开，

打开后盖板。
○3 拔掉连接灯管的电源线插头，

并柠松灯管座的锁紧螺母，慢慢抽出灯管。
○4 换上新灯管并调整灯管在螺旋石英管中的有效位置，

拧紧锁紧螺母。
○5 插好灯管的电源线插头并将机箱后盖板螺丝拧紧，

更换结束。
更换以上部件时存在问题可仪器厂家解决。